Обязанности
-
Участие в оценке и отборе исследовательских центров для проведения клинических исследований;
-
Проведение переговоров с исследовательскими центрами по контрактам и бюджетам;
-
Проведение оценивающих, инициирующих, рутинных, внеплановых и завершающих мониторинговых визитов;
-
Подготовка отчетов по результатам мониторинговых визитов и направление соответствующей корреспонденции исследовательским центрам;
-
Регулярное взаимодействие с исследовательскими центрами по всем вопросам, возникающим в ходе клинического исследования;
-
Контроль проведения исследования и целостности данных в соответствии с нормативными требованиями, SOP компании и процедурами проекта;
-
Получение, проверка и контроль исследовательской документации;
-
Проведение обучающих мероприятий и тренингов для исследовательских центров.
Требования
-
Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
-
Опыт работы специалистом по клиническим исследованиям не менее 1 года;
-
Готовность находиться в командировках и на визитах не менее 70% рабочего времени;
-
Опыт работы в исследованиях биоэквивалентности будет преимуществом.
- Условия:
-
Срочный трудовой договор на 6 месяцев под проект, центр в Ярославле;
-
Работу в профессиональной и дружной команде;
-
Комфортную и поддерживающую рабочую атмосферу;