Начальник отдела регистрации лекарственных средств

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.
Обязанности:

ООО «БЭГРИФ» (место работы г. Бердск) фармацевтическая компания-производитель высококачественных лекарственных препаратов жидкой формы из растительного сырья. Наша компания отличается стабильностью и обязательным выполнением всех обязательств и договоренностей.

В связи с ростом и развитием Компании нам нужен Начальник отдела регистрации лекарственных средств, который благодаря своему опыту и знаниям сможет управлять такими процессами как:

  • осуществлять руководство и организацию рабочих процессов отдела (специалистов по регистрации);

  • самостоятельно лидировать и сопровождать процессы по регистрации /перерегистрации лекарственных средств (ЛС);

  • разрабатывать стратегию регистрации ЛС;

  • осуществлять разработку и согласование документов регистрационных досье ЛС;

  • формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье в соответствии с требованиями законодательства;

  • осуществлять контроль прохождения регистрационных процессов;

  • взаимодействовать со структурными подразделениями предприятия, участвующими в подготовке документов регистрационных досье и образцов для экспертизы качества, уполномоченными органами и контрагентами по регистрации ЛС;

  • осуществлять оценку и контроль соответствия подготовленных документов и регистрационных досье требованиям действующего законодательства;

  • производить мониторинг законодательства РФ, правил регистрации и контроля качества ЛС;

  • внедрять мероприятия по улучшению качества регуляторных работ;

  • проводить переговоры со сторонними организациями, регуляторными органами, партнерами;

  • осуществлять запрос и корректировку материалов, предоставленных поставщиками сырья и материалов.

Требования:
  • высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое);

  • наличие практического опыта подготовки и подачи досье на внесение изменений и новую регистрацию лекарственных средств по требованиям РФ;

  • знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий;

  • знание программ ПК: основные программы Microsoft office (Excel, Word) – опытный пользователь;

Условия:
  • ЗП обсуждается на собеседовании в зависимости от уровня Вашей квалификации и знаний;

  • официальное оформление;

  • график работы с 08.00. до 17.00, 5/2, офис;
  • корпоративный транспорт от вокзала Новосибирск Главный - м. «Речной вокзал» до офиса г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19. (и обратно);

  • возможность профессионального развития и самореализации;

  • помощь на этапе адаптации и в дальнейшем. Поддержка команды!;

  • корпоративные мероприятия.

  • Ждем Вас на собеседование!

Ключевые навыки

  • Работа с большим объемом информации
  • Документальное сопровождение
  • Медицинское оборудование
  • Медицинская документация
  • Обучение и развитие
  • Документооборот
  • Сертификация продукции
  • Разработка регламентов

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Бердск, Химзаводская, 11/19
Вакансия опубликована 27 января 2026 в Новосибирске
Dream Job
Отзывы о компании