Инженер отдела обеспечения качества (по валидации)

68 850  за месяц на руки

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.

Тюменский химико-фармацевтический завод создан в г.Тюмень в начале 1942 года, на базе эвакуированного Московского химико-фармацевтического завода им. Л.Я. Карпова.

На протяжении более 80 лет предприятие производит качественную и востребованную продукцию повышенного спроса. В производственной линейке представлено более 40 наименований лекарственных препаратов, 11 из которых входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Продукция предприятия соответствует высоким стандартам качества и представлена не только во многих городах Российской Федерации, но и за рубежом.

Обязанности:

- Выполнение мероприятий по валидации процессов производства (PV/CV) и/или квалификации технологического и лабораторного оборудования (IQ/OQ/PQ);
- Сопровождение и контроль выполнения мероприятий в рамках FAT, SAT;
- Разработка протоколов и отчетов валидации/квалификации с определением критериев приемлемости на основе нормативных требований и научных данных;
- Оценка и статистическая обработка результатов валидационных мероприятий;
- Разработка и проверка документов по валидации (анализ критичности объектов, спецификации требований пользователя, функциональные спецификации, технические спецификации, валидационные мастер-планы);
- Проведение оценки рисков методами (FMEA, FMECA, FTA), участие в рабочей группе.

Требования:

- Высшее образование (фармацевтическое/ медицинское/ технологическое/ биотехнологическое/ биохимическое);
- Предпочтительный опыт работы на фармацевтическом предприятии в отделе обеспечения качества/производстве/технологическом отделе/отделе валидации.
Вашим преимуществом будет:
- Знание требований основных нормативных документов российского и международного законодательства в области фармацевтического производства, валидации и контроля качества лекарственных средств
- Опыт разработки документации;
- Знание пакета MS Office;
- Коммуникабельность, ответственность, внимательность, дисциплинированность, аналитическое мышление умение анализировать информацию.

Условия:

5-дневная рабочая неделя, понедельник - четверг с 08:00 до 17:00, пятница с 08:00 до 16:00

Предприятие осуществляет непрерывный цикл обновления производственных мощностей и улучшения условий труда.

Стабильное финансовое положение предприятия позволяет предлагать актуальный уровень оплаты труда сотрудников и проводить ежегодную индексацию заработной платы.

Ежегодно за счёт предприятия проводятся медицинские осмотры сотрудников.

Молодым и инициативным работникам созданы условия для повышения квалификации, дополнительного профильного обучения за счёт предприятия и карьерного роста.

Приглашаем вас присоединиться
к нашему дружному коллективу

Контакты

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Тюмень, Береговая улица, 24
Вакансия опубликована 2 февраля 2026 в Тюмени
Dream Job
Отзывы о компании