1. Контроль за обеспечением качества и правильной организации процессов производства и упаковки лекарственных препаратов;
2. Контроль за корректным и своевременным ведением документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб сырья и упаковочных материалов и другой сопутствующей документации.
3. Сопровождение и контроль на всех стадиях производства( гранулирование, таблетирование, покрытие, участок упаковки).
Требования:Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое.
Знание требований GMP.
Навыки работы средствами измерения, испытательным оборудованием.
Условия:- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- график работы - сменный график с 06:45 до 15:15 одну неделю; вторую неделю с 13:30 до 22:00; третью неделю с 22:00 до 07:00; суббота, воскресенье- выходные;
- добровольное медицинское страхование;
- компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, платформа Калитники, в пешей доступности, МЦД-2