Ведущий аналитик (экспертиза лекарственных препаратов)

от 87 000 на руки

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно).

Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения.

Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек.

В настоящее время мы находимся в поисках ведущего аналитика в Центр экспертизы и контроля готовых лекарственных средств.

Будем рады сотрудничеству.

Обязанности:

  • Экспертиза нормативной документации на фармацевтические субстанции и лекарственные препараты химического (синтетического) происхождения;
  • Экспертиза регистрационного досье с оценкой фармацевтических аспектов качества и безопасности ЛС химического (синтетического) или минерального происхождения (фармацевтическая разработка, производство, контроль качества, стабильность, упаковка, маркировка) по национальной процедуре и процедуре ЕАЭС
  • Изучение современных требований к оценке качества и стандартизации лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (сравнительный анализ требований российской и ведущих иностранных фармакопей, фармакопеи ЕАЭС, руководств ЕАЭС, ICH, EMA, EU, FDA и пр.)

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое)
  • Ученая степень кандидата наук (желательно)
  • Релевантный опыт работы от 3 лет
  • Опыт работы c нормативной документацией на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции химического синтетического или минерального происхождения
  • Знание процессов производства фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов
  • Знание нормативных правовых актов в сфере регистрации лекарственных препаратов и оценке качества лекарственных средств (ФЗ, приказы, постановления, решения ЕЭК, фармакопеи)
  • Владение основными аналитическими методами (ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, спектрофотометрия и др.)
  • Английский язык (Intermediate, чтение и перевод научной литературы со словарем)
  • Уверенный пользователь ПК
  • Грамотная устная и письменная речь
Условия:
  • Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ
  • Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы)
  • Возможность обучаться по программам дополнительного профессионального образования
  • Участие в реализации социально значимых проектов в сфере здравоохранения
  • Удобный график работы: пн-чт с 9.00 до 18.00, пт с 9.00 до 16.45
  • Возможности для личностного и профессионального роста

Ключевые навыки

Экспертиза инструкций по медицинскому применению
Экспертиза лекарственных средств
Лекарственные препараты
ВЭЖХ
Спектрофотометрия
ГХ
ТСХ (тонкослойная хроматография)
Оценка польза-риск

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос

Адрес

Москва, Октябрьское поле, 1-й Волоколамский проезд, 10

Вакансия опубликована 22 апреля 2024 в Москве

Отзывы о компании

4,0очень хорошо
Оценка Dream Job

66%

Рекомендуют
Ваши отзывы помогают людям принимать взвешенные карьерные решения
Оставить отзыв

Что говорят сотрудники

Отзыв сотрудника
Апрель 2024
Большим плюсом является близость учреждения к метро, заработная плата+ премии, раз в год обязательный проф.осмотр, снабжение сотрудников спецодеждой и средствами индивидуальной защиты.
Хотите видеть здесь больше отзывов?
Дайте знать об этом — попросим работодателя открыть их

Похожие вакансии