Мы успешно проводим регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС, а также по национальным правилам Российской Федерации, Республики Беларусь и Казахстана.

• Подготовка регистрационного досье в формате Общего Технического Документа (ОТД / CTD).

• Проведение доклинических и клинических исследований по Правилами надлежащей клинической практики (GCP).

• Аудит Досье лекарственного препарата на соответствие правилам ЕАЭС.

Компания ВикториаФарм с 2011 года оказывает услуги по регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесению изменений в регистрационные досье, регистрации медицинских изделий. Наша результативная команда успешно справляется с поставленными задачами от формирования Досье на препарат, до проведения клинических исследований. Слаженная и дружная команда единомышленников нацелена только на положительный результат, способна искать нестандартные решения и реализовывать сложные задачи!